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目前已有超過(guò) 40% 獲得市場(chǎng)批準(zhǔn)的單克隆抗體在其配方中添加了組氨酸和鹽酸組氨酸,在基于蛋白質(zhì)的生物制劑配方中,常用的組氨酸濃度范圍為10 mM~20 mM,已知的最低使用濃度為3 mM(bamlanivimab,pH 6.0),最高使用濃度可達(dá)50 mM(Takhzyro?,pH 6.0,Entyvio?,pH 6.3)[1]。
組氨酸的結(jié)構(gòu)可分為三個(gè)主要部分(見(jiàn)圖1):α-羧基(pKa 1.8)、α-氨基(pKa 9.2)和咪唑側(cè)鏈(pKa 6.0)。咪唑基團(tuán)是一種很強(qiáng)的親核基團(tuán),能夠快速提供與接受質(zhì)子,在中性環(huán)境中,組氨酸不帶電,表現(xiàn)出疏水特性,而當(dāng)pH< pKa 時(shí),組氨酸質(zhì)子化帶正電,轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性分子。
在基于蛋白質(zhì)的生物制劑中,組氨酸通常起到pH調(diào)節(jié)劑、蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、抗氧化劑、降粘劑及增溶劑的作用:
01pH調(diào)節(jié)劑
溶液pH會(huì)通過(guò)改變氨基酸側(cè)鏈的電荷狀態(tài)、破壞或形成非共價(jià)相互作用、甚至引發(fā)共價(jià)修飾等方式對(duì)氨基酸殘基的化學(xué)完整性以及蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的折疊等多種性質(zhì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響,緩沖液可用于控制溶液的 pH值。為了獲得更好的緩沖效果,緩沖液的pH值應(yīng)控制在緩沖劑 pKa 值的1個(gè)pH單位范圍內(nèi)。組氨酸的 pKa 約為 6.0,能夠使組氨酸緩沖液的pH值保持在5.5至6.5之間。然而,由于配方中存在其他輔料,組氨酸實(shí)際的緩沖范圍更更寬(pH 5.0 ~6.9)。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,組氨酸常與鹽酸組氨酸共同發(fā)揮作用,如表1所示,部分獲批抗體制劑配方中,組氨酸與鹽酸組氨酸總是成對(duì)出現(xiàn)。
02蛋白穩(wěn)定劑
組氨酸還可以直接作為多種基于蛋白質(zhì)的生物制劑配方的良好穩(wěn)定劑。蛋白質(zhì)的物理穩(wěn)定性包括構(gòu)象穩(wěn)定性、膠體穩(wěn)定性和界面穩(wěn)定性。輔料的添加通常會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性產(chǎn)生不止一種影響。與其他緩沖劑相比,組氨酸有助于提高構(gòu)象穩(wěn)定性和膠體穩(wěn)定性,維系構(gòu)象穩(wěn)定性的主要機(jī)制為配體結(jié)合。如圖2所示,在濃度、pH值和離子強(qiáng)度完全相同的情況下,組氨酸對(duì)干擾素τ制劑的構(gòu)象穩(wěn)定作用優(yōu)于其他緩沖液(如磷酸鹽和Tris)[2]。
膠體穩(wěn)定性涉及蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,其中蛋白質(zhì)作為典型的膠體,分子間產(chǎn)生凈吸引力或排斥力,因此,膠體穩(wěn)定性影響蛋白質(zhì)聚集的傾向。研究表明,組氨酸穩(wěn)定性的機(jī)制與緩沖液分子遮蔽蛋白質(zhì)表面暴露于溶劑中的疏水區(qū)域有關(guān)。
此外,組氨酸能通過(guò)與其他殘基形成氫鍵,阻止抗體鉸鏈區(qū)的裂解,在相同的pH 值和離子強(qiáng)度條件下,與磷酸鹽相比,使用組氨酸作為緩沖劑時(shí),鉸鏈區(qū)的水解速率更低。
在某些情況下,液體制劑不夠穩(wěn)定,將蛋白質(zhì)制成固態(tài)制劑是延長(zhǎng)不穩(wěn)定治療性蛋白質(zhì)保質(zhì)期的一種替代方法。然而,在固態(tài)制劑的生產(chǎn)過(guò)程中,冷凍和干燥階段產(chǎn)生的壓力極易導(dǎo)致蛋白質(zhì)受損,組氨酸在此過(guò)程中則可對(duì)蛋白質(zhì)起到保護(hù)作用。因此,組氨酸是蛋白制劑凍干過(guò)程中使用最廣泛的氨基酸,其通過(guò)形成玻璃狀基質(zhì),將蛋白質(zhì)分子分隔開(kāi),并限制蛋白質(zhì)遷移,從而抑制蛋白質(zhì)聚集和變性。
03 抗氧化劑
組氨酸還是一種抗氧化劑,能夠清除溶液中的羥基自由基和單線(xiàn)態(tài)氧。微量金屬離子,如銅和鐵,通常以雜質(zhì)的形式存在于藥物制劑中,并能促進(jìn)蛋白質(zhì)的氧化。在蛋白質(zhì)產(chǎn)品的加工和儲(chǔ)存過(guò)程中,容器(例如不銹鋼制造設(shè)備)也可能滲出具有氧化活性的金屬。由于組氨酸能與這些離子形成強(qiáng)復(fù)合物,因此可作為抗氧化劑使用。將組氨酸用作輔料而也能為提高體內(nèi)抗氧化保護(hù)提供一種安全有效的方法。
04 降粘劑
鑒于皮下注射的注射量有限(小于2 mL)以及劑量要求較高(幾百毫克或更多),單克隆抗體有時(shí)會(huì)以較高濃度配制[3]。FDA批準(zhǔn)的單克隆抗體制劑中,有三分之一是高蛋白濃度配制的(100 mg/mL或更高)。在這些獲批的單克隆抗體中,最高蛋白濃度為200 mg/mL。由于膠體蛋白溶液中的蛋白質(zhì)相互作用,單克隆抗體在高濃度制劑中表現(xiàn)出復(fù)雜的溶液特性,如高粘度、高聚集傾向和低穩(wěn)定性。這些特性嚴(yán)重阻礙了用于皮下注射的高濃度單克隆抗體溶液的開(kāi)發(fā)。此外,生物制藥的高粘度使得制劑的最終超濾或透析步驟變的困難。
組氨酸已被證明可通過(guò)陽(yáng)離子-π或π-π堆積相互作用與芳香族殘基相互作用,并有助于降低粘度。當(dāng)組氨酸作為不同濃度和不同pH值下的輔料使用時(shí),mAb之間的分子間相互作用的大小和水動(dòng)力學(xué)半徑會(huì)受到影響。隨著組氨酸濃度的增加,制劑的水動(dòng)力學(xué)半徑增大,在組氨酸濃度約為20 mM時(shí)達(dá)到峰值。組氨酸對(duì)水動(dòng)力學(xué)半徑的影響與溶液粘度和滲透壓的變化有關(guān)。這些變化可能是氫鍵、芳香族(例如π堆積)和靜電相互作用的結(jié)果。例如,在150 mg/mL的全人源ABX-IL8中,40 mM組氨酸可使粘度減半。因此,在弱酸性條件下,添加組氨酸是降低高濃度蛋白質(zhì)溶液粘度的良好選擇,組氨酸鹽酸鹽則是降低高濃度蛋白制劑粘度的首選鹽。
05 增溶劑
溶解度不足是藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中常見(jiàn)的瓶頸,研究表明組氨酸可提高大豆蛋白的溶解度。大豆蛋白是一種常用的活性成分。無(wú)論鹽濃度如何,加入組氨酸都能提高大豆蛋白的溶解度并降低其濁度(圖3)[4]。
除卻以上作為生物制劑配方中的組分之外,組氨酸還可用于色譜法純化和分析單克隆抗體的洗脫液,在洗脫緩沖液中添加組氨酸可以提高單克隆抗體(mAbs)色譜純化的雜質(zhì)清除率。
參考文獻(xiàn):
[1] Robert G. Strickleya,, William J. Lambertb, A review of formulations of commercially available antibodies. Journal of Pharmaceutical Sciences.2021,2590-2608
[2] Katayama, et al. Effect of Buffer Species on the Thermally Induced Aggregation of Interferon-tau, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2006,95,6
[3] Shawn Shouye Wang,, Yifei (Susie) Yan and Kin Ho, US FDA-approved therapeutic antibodies with high-concentration formulation: summaries and perspectives,Antibody Therapeutics, 2021, 4, 262–273
[4] Wang, Y., Ma, T., Liu, C., Guo, F., Zhao, J. L-Histidine improves solubility and emulsifying properties of soy proteins under various ionic strengths. LWT ,2021,152, 112382.
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